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本试剂盒是在TRIzol试剂的基础上改造而成，利用TRIzol LS中的高序盐成分，可使RNA结合于硅胶膜上，通过漂洗、洗脱即可获得高纯度RNA。该试剂盒专门用于血液、血浆/血清、病毒液等液体样品，可在最短的时间内获得高纯度的RNA。获得的总RNA纯度高，没有DNA和蛋白质污染，适用于RT-PCR、qRT-PCR、芯片分析、Northern Blot等实验。

• Washing Buffer中含有70%乙醇，使用时远离火源。
  
• TRIzol LS溶液有强烈的腐蚀性，使用时务必做好防护，防止灼伤皮肤和眼睛。如有发生，立即用大量的清水冲洗，并就医。
  
• 整套吸附柱的准备：提前将吸附柱芯放入到2mL吸附柱外套管中，待用。

• 取250μL抗凝全血、血浆、血清、病毒液样本（体积不足时，加水至250μL），加入至750μL TRIzol LS试剂中，然后立即手腕用力上下颠倒混合均匀，静置5min；如样本为粪便等固体样品，可用PBS重悬样品，并匀浆后，3000rpm离心5min，取上清作为病毒液样品，操作同上。
  
• 向上述溶液中加入0.2mL氯仿，手腕用力振荡15s，室温放置2min。
  
• 13000rpm离心5min后，吸取上层上清液450～500μL，到吸附柱芯中。
  
  • 并保持吸附柱管盖处于打开状态。
• 向吸附柱芯的溶液中，加入300μL的异丙醇（此时总体积约800μL），盖上吸附柱管盖，上下混合2～3次后，13000rpm离心15s。
  
  • 此步骤务必将异丙醇与上清液混合均匀后，再进行后续离心，否则会导致提取效率下降。
• 向吸附柱中加入500μL Washing Buffer，13000rpm离心15s；重复此步骤一次。
  
• 将吸附柱重新放回离心机，13000rpm空离心2min，将残留的乙醇彻底甩干。
  
• 将吸附柱芯放入到1.5mL收集管中，向吸附柱芯中加入40～60μL Nuclease-Free H2O，室温放置2min，13000rpm离心1min，洗脱液即为RNA产物，冷冻保存。